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    2024/ 10/10

    恩朗苏拜单抗获国内三大权威指南推荐

    近日,《(CSCO)宫颈癌诊疗指南2024版》[1]更新发布,由尊龙凯时 - 人生就是博创新自主研发的恩朗苏拜单抗注射液(商品名:恩舒幸)获得指南的Ⅱ级推荐。此前,恩朗苏拜单抗已获得《中国妇科肿瘤临床实践指南2024版》[2]与《子宫颈癌免疫检查点抑制剂临床应用指南2024版》[3]的2A类双推荐。再次入选《(CSCO)宫颈癌诊疗指南2024版》,为恩朗苏拜单抗的临床应用提供高效科学的临床指导。上市首年,恩朗苏拜单抗即获三大权威指南推荐,充分体现了产品在妇瘤领域的治疗地位。

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    近日,《(CSCO)宫颈癌诊疗指南2024版》[1]更新发布,由尊龙凯时 - 人生就是博创新自主研发的恩朗苏拜单抗注射液(商品名:恩舒幸)获得指南的Ⅱ级推荐。此前,恩朗苏拜单抗已获得《中国妇科肿瘤临床实践指南2024版》[2]与《子宫颈癌免疫检查点抑制剂临床应用指南2024版》[3]的2A类双推荐。再次入选《(CSCO)宫颈癌诊疗指南2024版》,为恩朗苏拜单抗的临床应用提供高效科学的临床指导。上市首年,恩朗苏拜单抗即获三大权威指南推荐,充分体现了产品在妇瘤领域的治疗地位。

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    恩朗苏拜单抗注射液是治疗用生物制品1类,拥有发明专利和完全自主知识产权。恩朗苏拜单抗Ⅱ期研究结果在2024 ASCO年会发布,基于其积极研究结果于2024年6月获NMPA批准上市,用于既往接受含铂化疗治疗失败的 PD-L1表达阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌。恩朗苏拜单抗全新CDR序列具有更强阻断活性,更高免疫应答水平,发挥快起效、强生存、强控制、强缓解、强安全等五大优势。四强一快,领航金标,期待恩朗苏拜单抗为更多患者带来获益。

    快起效:恩朗苏拜单抗起效时间仅1.4个月[4]

    强生存:恩朗苏拜单抗≥二线单药治疗复发或转移性宫颈癌,中位OS长达21.26个月[5]

    强控制:恩朗苏拜单抗≥二线单药治疗复发或转移性宫颈癌,疾病控制率为54.2%[6]

    强缓解:≥二线单药治疗ORR 29%[5],一线联合治疗ORR 71%[7]

    强安全:3级免疫相关不良事件发生率仅为7.5%,无4级免疫相关不良反应发生[6]

    恩朗苏拜单抗获中国三大权威指南推荐,是对尊龙凯时 - 人生就是博集团研发创新能力的肯定,集团将会持续推动妇瘤领域临床研究,随着临床研究结果陆续发布,将扩大药物适应症,获益人群逐渐扩大,更好发挥免疫新药临床价值,为越来越多患者带来希望之光,为全球医疗卫生事业的发展贡献自己的力量。

    参考来源:

    [1]宫颈癌诊疗指南2024版

    [2]中国妇科肿瘤临床实践指南2024版.

    [3]中国实用妇科与产科杂志2024年7月第40卷第7期.

    [4]Cancer Communications. 2024;1-5.

    [5] SG001恩朗苏拜单抗Ⅱ期临床研究.

    [6] 2024ASCO壁报SG001恩朗苏拜单抗Ⅱ期临床研究.

    [7] SG001恩朗苏拜单抗Ⅲ期临床研究.